實(shí)驗(yàn)室代做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
一、分子生物學(xué)檢測(cè)服務(wù)
1、 引物設(shè)計(jì)合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2、 基因表達(dá)水平檢測(cè)、內(nèi)參檢測(cè)
3、 SNP檢測(cè)服務(wù)
4、 甲基化檢測(cè)服務(wù)
5、 測(cè)序技術(shù)服務(wù)
6、 芯片檢測(cè)（全基因、MicroRNA）
7、 染色體分析
二、病理形態(tài)學(xué)檢測(cè)
1、 HE、特殊染色（PAS、MASSON等）
2、 電鏡（透射、掃描、免疫透射等）
3、 免疫組化（陽(yáng)性表達(dá)部位、陽(yáng)性面積、陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)、微血管密度、
淋巴管密度、光密度等）
4、 TUNEL研究細(xì)胞凋亡，常規(guī)病理細(xì)胞形態(tài)分析
5、 組織芯片
6、 原位雜交（DNA、RNA、MicroRNA等）
三、蛋白質(zhì)技術(shù)服務(wù)
1、 免疫印跡（Western-blotting）分析
2、 蛋白質(zhì)組學(xué)
3、 凝膠遷滯實(shí)驗(yàn)（EMSA）分析DNA或RNA結(jié)合蛋白
四、免疫學(xué)檢測(cè)服務(wù)
1、 酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)
2、 ***免疫（RIA）
3、 化學(xué)發(fā)光
4、 常規(guī)生化檢測(cè)
五、代謝組學(xué)
GC-MS、LC-MS、NMR
實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存方法：
1：病理標(biāo)本收集及保存：
1）冰凍切片：取下適當(dāng)?shù)慕M織塊放于液氮保存；
2）石蠟切片：取下適當(dāng)?shù)慕M織塊放于4%多聚甲醛保存；
3）細(xì)胞爬片：細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定30min，換PBS浸沒(méi)4℃保存。
2：分子生物學(xué)標(biāo)本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標(biāo)本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）石蠟標(biāo)本：常溫保存；
3）全血標(biāo)本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
4）體液標(biāo)本：高速離心取沉淀；
5）細(xì)胞標(biāo)本：細(xì)胞加TRizol裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
3：蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標(biāo)本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）全血標(biāo)本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
3）細(xì)胞標(biāo)本：細(xì)胞加細(xì)胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
4：ELISA、放免、生化實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實(shí)行；
3）細(xì)胞樣本：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS稀釋細(xì)胞懸液，通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清同上；
4）組織樣本：切割標(biāo)本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩?br>
5：代謝組學(xué)標(biāo)本收集：
1）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液等參照此實(shí)行；
2）組織樣本切割標(biāo)本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆茫?br> 免疫學(xué)技術(shù)服務(wù)
酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)服務(wù)
1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于IgG定量測(cè)定的文章，使得1966年開(kāi)始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi)，最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應(yīng)效果，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。
***免疫（RIA）技術(shù)服務(wù)
***免疫分析(RIA)是以***性核素作示蹤劑的標(biāo)記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精確性等特點(diǎn)，特別適用于***、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，腎病，內(nèi)分泌類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。
檢測(cè)價(jià)格：1）血清：30元/樣本/指標(biāo)；2)尿液：40元/樣本/指標(biāo)
試劑盒價(jià)格另計(jì)，由本中心購(gòu)買可享受一定的優(yōu)惠，提供實(shí)驗(yàn)操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
普通生化及熒光分光光度計(jì)檢測(cè)
根據(jù)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特征及其吸光度大小，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量分析的方法。對(duì)一般化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō)，反應(yīng)完全(或正、逆反應(yīng)動(dòng)態(tài)平衡)、反應(yīng)產(chǎn)物穩(wěn)定時(shí)為反應(yīng)終點(diǎn)。對(duì)抗原一抗體反應(yīng)來(lái)說(shuō)，是抗原和抗體完全反應(yīng)、形成最大且穩(wěn)定的免疫復(fù)合物時(shí)為終點(diǎn)。常用的檢測(cè)如：血常規(guī)、氧化應(yīng)激、肝腎功能、離子檢測(cè)等。
檢測(cè)價(jià)格：15元/樣本/指標(biāo)，試劑盒價(jià)格另計(jì)；提供操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RealTime PCR)技術(shù)服務(wù)
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)即是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR避免了傳統(tǒng)PCR以終產(chǎn)物檢測(cè)定量產(chǎn)生的偏差，提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的 mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。
SYBR Green熒光染料法
SYBR Green是一種DNA結(jié)合染料，能非特異地?fù)饺氲诫p鏈DNA中去。在游離狀態(tài)下，它不發(fā)出熒光，但一旦結(jié)合到雙鏈DNA中以后，便可以發(fā)出熒光。它的最大優(yōu)點(diǎn)就是可以與任意引物、模板相配合，用于任意反應(yīng)體系中。從經(jīng)濟(jì)角度考慮，它也比其它的探針的價(jià)格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA結(jié)合，所以一旦反應(yīng)體系中出現(xiàn)非特異擴(kuò)增，那它就會(huì)影響到定量結(jié)果的可靠性與重復(fù)性。要避免這種不利因素，可以通過(guò)選擇良好的引物并優(yōu)化反應(yīng)條件以消除非特異性影響。
TaqMan熒光探針?lè)?br> PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。
Western Blotting技術(shù)服務(wù)
免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測(cè)復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。
凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一技術(shù)最初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目前已用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù)，協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。
實(shí)驗(yàn)代做：
1、 引物設(shè)計(jì)合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2、 基因表達(dá)水平檢測(cè)、內(nèi)參檢測(cè)
3、 SNP檢測(cè)服務(wù)
4、 甲基化檢測(cè)服務(wù)
5、 測(cè)序技術(shù)服務(wù)
6、 芯片檢測(cè)（全基因、MicroRNA）
7、 染色體分析
二、病理形態(tài)學(xué)檢測(cè)
1、 HE、特殊染色（PAS、MASSON等）
2、 電鏡（透射、掃描、免疫透射等）
3、 免疫組化（陽(yáng)性表達(dá)部位、陽(yáng)性面積、陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)、微血管密度、
淋巴管密度、光密度等）
4、 TUNEL研究細(xì)胞凋亡，常規(guī)病理細(xì)胞形態(tài)分析
5、 組織芯片
6、 原位雜交（DNA、RNA、MicroRNA等）
三、蛋白質(zhì)技術(shù)服務(wù)
1、 免疫印跡（Western-blotting）分析
2、 蛋白質(zhì)組學(xué)
3、 凝膠遷滯實(shí)驗(yàn)（EMSA）分析DNA或RNA結(jié)合蛋白
四、免疫學(xué)檢測(cè)服務(wù)
1、 酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)
2、 ***免疫（RIA）
3、 化學(xué)發(fā)光
4、 常規(guī)生化檢測(cè)
五、代謝組學(xué)
GC-MS、LC-MS、NMR
實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存方法：
1：病理標(biāo)本收集及保存：
1）冰凍切片：取下適當(dāng)?shù)慕M織塊放于液氮保存；
2）石蠟切片：取下適當(dāng)?shù)慕M織塊放于4%多聚甲醛保存；
3）細(xì)胞爬片：細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定30min，換PBS浸沒(méi)4℃保存。
2：分子生物學(xué)標(biāo)本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標(biāo)本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）石蠟標(biāo)本：常溫保存；
3）全血標(biāo)本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
4）體液標(biāo)本：高速離心取沉淀；
5）細(xì)胞標(biāo)本：細(xì)胞加TRizol裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
3：蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標(biāo)本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）全血標(biāo)本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
3）細(xì)胞標(biāo)本：細(xì)胞加細(xì)胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
4：ELISA、放免、生化實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實(shí)行；
3）細(xì)胞樣本：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS稀釋細(xì)胞懸液，通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，收集上清同上；
4）組織樣本：切割標(biāo)本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩?br>
5：代謝組學(xué)標(biāo)本收集：
1）尿液樣本：樣本2500轉(zhuǎn)離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液等參照此實(shí)行；
2）組織樣本切割標(biāo)本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆茫?br> 免疫學(xué)技術(shù)服務(wù)
酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)服務(wù)
1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于IgG定量測(cè)定的文章，使得1966年開(kāi)始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi)，最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應(yīng)效果，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。
***免疫（RIA）技術(shù)服務(wù)
***免疫分析(RIA)是以***性核素作示蹤劑的標(biāo)記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精確性等特點(diǎn)，特別適用于***、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，腎病，內(nèi)分泌類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。
檢測(cè)價(jià)格：1）血清：30元/樣本/指標(biāo)；2)尿液：40元/樣本/指標(biāo)
試劑盒價(jià)格另計(jì)，由本中心購(gòu)買可享受一定的優(yōu)惠，提供實(shí)驗(yàn)操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
普通生化及熒光分光光度計(jì)檢測(cè)
根據(jù)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特征及其吸光度大小，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量分析的方法。對(duì)一般化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō)，反應(yīng)完全(或正、逆反應(yīng)動(dòng)態(tài)平衡)、反應(yīng)產(chǎn)物穩(wěn)定時(shí)為反應(yīng)終點(diǎn)。對(duì)抗原一抗體反應(yīng)來(lái)說(shuō)，是抗原和抗體完全反應(yīng)、形成最大且穩(wěn)定的免疫復(fù)合物時(shí)為終點(diǎn)。常用的檢測(cè)如：血常規(guī)、氧化應(yīng)激、肝腎功能、離子檢測(cè)等。
檢測(cè)價(jià)格：15元/樣本/指標(biāo)，試劑盒價(jià)格另計(jì)；提供操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RealTime PCR)技術(shù)服務(wù)
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)即是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR避免了傳統(tǒng)PCR以終產(chǎn)物檢測(cè)定量產(chǎn)生的偏差，提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的 mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。
SYBR Green熒光染料法
SYBR Green是一種DNA結(jié)合染料，能非特異地?fù)饺氲诫p鏈DNA中去。在游離狀態(tài)下，它不發(fā)出熒光，但一旦結(jié)合到雙鏈DNA中以后，便可以發(fā)出熒光。它的最大優(yōu)點(diǎn)就是可以與任意引物、模板相配合，用于任意反應(yīng)體系中。從經(jīng)濟(jì)角度考慮，它也比其它的探針的價(jià)格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA結(jié)合，所以一旦反應(yīng)體系中出現(xiàn)非特異擴(kuò)增，那它就會(huì)影響到定量結(jié)果的可靠性與重復(fù)性。要避免這種不利因素，可以通過(guò)選擇良好的引物并優(yōu)化反應(yīng)條件以消除非特異性影響。
TaqMan熒光探針?lè)?br> PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。
Western Blotting技術(shù)服務(wù)
免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測(cè)復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。
凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一技術(shù)最初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目前已用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù)，協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。
實(shí)驗(yàn)代做：
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